Η μοριακή ανίχνευση του αλληλόμορφου HLA-B27

Από

18 Δεκεμβρίου 2014

1122

Η μοριακή ανίχνευση του αλληλόμορφου HLA-B27. Το αντιγόνο ανθρώπινων λευκοκυττάρτων κωδικοποιείται στο χρωμόσωμα 6.

Η μοριακή ανίχνευση του αλληλόμορφου HLA-B27

Το αντιγόνο ανθρώπινων λευκοκυττάρων (Human Leukocyte Antigen-HLA) Β27 (υπότυποι B 2701 έως 2759) είναι, ένα τάξης Ι, επιφανειακό αντιγόνο, που κωδικοποιείται από τη θέση Β, στο μείζον σύμπλεγμα ιστοσυμβατότητας (MHC/Major Histocompatibility Complex), επί του χρωμοσώματος 6 και παρουσιάζει αντιγονικά πεπτίδια (που προέρχονται από τον ίδιο τον οργανισμό, αλλά και άλλα αντιγόνα) στα Τ κύτταρα. Το HLA-B27 συνδέεται στενά, με την αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, καθώς και άλλες συναφείς φλεγμονώδεις ασθένειες, που αναφέρονται ως “σπονδυλοαρθροπάθειες”.

Υπάρχει μία αυξημένη επικράτηση αυτού του αντιγόνου ιστοσυμβατότητας, τάξης Ι, σε ορισμένες ρευματικές ασθένειες, ιδίως στην αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (νόσος Marie-Strumpell ή νόσος Marie-Strumpell-Bechterew).
Το HLA-B27 είναι παρόν, σε περίπου 88% των ασθενών, από τις χώρες της Μεσογείου, με αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, στο 79% των ασθενών, με σύνδρομο Reiter και στο 42% των ασθενών, με νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα. Ωστόσο, όταν η παρουσία του στερείται άλλων δεδομένων, δεν είναι διαγνωστική για αυτές τις διαταραχές.
Θετικό HLA-B27 σε ένα άτομο, που δεν έχει συμπτώματα ή οικογενειακό ιστορικό, που συσχετίζει το HLA-B27, με νόσημα δεν είναι κλινικά σημαντικό. Δε βοηθά να προβλέψει την πιθανότητα ανάπτυξης αυτοάνοσου νοσήματος.
Περίπου το 1,4% – 8% του γενικού πληθυσμού φέρει το HLA-B27 αντιγόνο, με τη φυλετική προέλευση και την εθνική καταγωγή να επηρεάζουν αυτό το ποσοστό εμφάνισης.

Ο επιπολασμός του HLA-Β27 διαφέρει, σημαντικά, στο γενικό πληθυσμό. Για παράδειγμα, περίπου το 8% των Καυκάσιων, 4% Βορειοαφρικανών, 2% – 9% των Κινέζων και 0,1% – 0,5% των ατόμων της ιαπωνικής καταγωγής έχουν αυτό το γονίδιο. Στη βόρεια Σκανδιναβία (Λαπωνία), το 24% των ανθρώπων είναι HLA-B27 θετικοί, ενώ το 1,8% έχει αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.

Μία μικρή ομάδα (<0,5%) ασθενών, που έχουν μολυνθεί με τον ιό HIV/human immunodeficiency virus/ιός ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας, μπορούν να παραμείνουν χωρίς συμπτώματα, για πολλά χρόνια, χωρίς φαρμακευτική αγωγή. Αυτοί οι ασθενείς φαίνεται να είναι HLA-B27 θετικοί.

Το 90% των ατόμων, με αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα είναι HLA-B27 θετικοί.

Το HLA-B27 έχει μία μοναδική ικανότητα να παρουσιάζει το πεπτίδιο ειδικό για τις αρθρώσεις, στα αυτοαντιδραστικά κυτταροτοξικά Τ κύτταρα.

Εκτός από την σχέση του με την αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, το HLA-B27 εμπλέκεται και σε άλλους τύπους οροαρνητικών σπονδυλοαρθροπαθειών, όπως η αντιδραστική αρθρίτιδα (σύνδρομο Reiter), η νεανική ρευματοειδής αρθρίτιδα, ορισμένες διαταραχές του οφθαλμού, όπως η οξεία πρόσθια ραγοειδίτιδα, η οπίσθια ραγοειδίτιδα, η ιριδίτιδα, η ψωριασική αρθρίτιδα, η ελκώδης κολίτιδα σχετιζόμενη με σπονδυλοαρθρίτιδα kai o kark;inow pax;eow ent;eroy.

Η μοριακή ανίχνευση του αλληλόμορφου HLA-B27 χρησιμοποιείται ως ένα αποδεικτικό στοιχείο, σε ένα σύνολο ενδείξεων, συμπτωμάτων και εργαστηριακών εξετάσεων, για την στήριξη ή τον αποκλεισμό της διάγνωσης των προαναφερθέντων αυτοάνοσων νοσημάτων.

emedi diagnostic tests

Υψηλής Ποιότητας Συμπλήρωμα Διατροφής για την αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα

Πατήστε, εδώ, για να παραγγείλετε το Υψηλής Ποιότητας Συμπλήρωμα Διατροφής για την αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα